Redwood Pharma har behandlat den första patienten i företagets fas II-studie där läkemedelskandidaten RP101 utvärderas som behandling mot kroniskt torra ögon bland kvinnor efter klimakteriet.

Studien är randomiserad och placebokontrollerad och utförs vid kliniker i Österrike, Ungern och Tyskland. Cirka 100 patienter kommer att utvärderas under en behandlingsperiod om tre månader. Givet att studien följer plan beräknas studieresultaten kunna publiceras senast under första kvartalet 2020, enligt ett pressmeddelande.

Målsättningen är att visa effekt och säkerhet samt att fastställa den effektiva dosen av RP101. I den kliniska prövningen kommer RP101, sterila ögondroppar eller matchande placebo att administreras en eller två gånger om dagen.