Diagnostikbolaget IDL Biotech lämnade i juni in underlag, en så kallad "pre-submission request", till det amerikanska läkemedelsverket FDA för att kunna få ett framtida godkännande av UBC Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Nu startar bolaget arbetet med att kartlägga den amerikanska marknaden. Det framgår av ett pressmeddelande.

IDL Biotech startar ett samarbete med Magnolia Innovation, en amerikansk strategi- och marknadsundersökningsbyrå. Syftet är att få mer kunskap om marknaden i USA genom intervjuer med urologer, onkologer och gynekologer. Arbetet ska ge en bild av nuvarande metoder för diagnos, behandling och uppföljning av patienter, vilka användargrupper som är mest intressanta för ett snabbtest och hur konkurrens- och prisbilden ser ut.

"USA har det största antalet fall av blåscancer i världen och en struktur med privata urologer och kliniker som vi tror öppnar en stor potential för vårt snabbtest UBC Rapid. Bolaget behöver nu lära sig mer om marknaden och säkerställa en bra positionering för att på bästa sätt nå rätt målgrupper", säger Gunnar Wahlberg, försäljningschef inom onkologi på IDL Biotech.