Forskningsbolaget Redwood Pharma meddelar att den sista patienten har erhållit sin sista dos i bolagets fas II-prövning av RP101, en behandling av kroniskt torra ögon hos kvinnor efter klimakteriet. Därmed är behandlingsfasen i den kliniska prövningen klar. Det framgår av ett pressmeddelande.

Nu ska all data från de medverkande klinikerna ska sammanställas och analyseras under de närmaste månaderna. Ledningens bedömning är, i enlighet med vad som tidigare kommunicerats, att topline-result kommer kunna publiceras under första kvartalet 2020.

"Det är med stor tillfredsställelse som jag idag kan rapportera att den sista patienten har lämnat den kliniska prövningen av RP101. Alla de patienter som avslutade studien har genomgått en behandlingsperiod på 90 dagar för att utvärdera säkerheten och effekten av RP101. Med hjälp av vår CRO arbetar vi nu med att samla in och kvalitetssäkra det omfattande materialet för att därefter analysera resultaten. Vi ser fram emot att dela resultat med potentiella licenspartners, våra aktieägare och den övriga aktiemarknaden så fort utvärderingen är klar," säger vd Martin Vidaeus.