Press release from Companies
Publicerat: 2024-11-22 14:01:14
Den permanenta regleringen kan bana väg för bättre tillgång och förståelse för CBD's fördelar och mångfalden av produkter, liknande utvecklingen på mer mogna marknader globalt.
CS MEDICA A/S (CSMED), ett danskt MedTech-företag som specialiserar sig på medicintekniska produkter med CBD, ställer sig bakom den danska regeringens förslag att göra försöksprogrammet för receptbaserad medicinsk cannabis permanent. Förslaget, som presenterats av inrikes- och hälsominister Sophie Løhde, bygger på en ny utvärdering som visar en betydande ökning av antalet inlösta recept, nu på sin högsta nivå sedan programmets start 2018.
Även om förslaget huvudsakligen fokuserar på medicinsk cannabis ser CS MEDICA det som en möjlighet att lyfta fram den bredare potentialen hos cannabinoider, inklusive medicintekniska produkter med CBD, och att främja allmänhetens förståelse för deras unika fördelar och regleringsskillnader.
En permanent lösning för att främja förståelse och förtroende
Initiativet speglar trender i mer mogna marknader som Tyskland och USA, där reglering har stärkt konsumenternas förtroende och tillgången till säkra cannabinoidbaserade behandlingar. Ett permanent program i Danmark kan vidareutbilda marknaden om cannabinoider, främja en mer strukturerad och transparent industri samt säkerställa patientsäkerhet.
"Att göra programmet permanent är ett steg framåt, inte bara för medicinsk cannabis utan för hela cannabinoidmarknaden", säger Lone Henriksen, VD för CS MEDICA. "Det kommer att skapa tydligare gränser mellan produktkategorier och lyfta fram fördelarna med reglerade, evidensbaserade behandlingar som våra."
Mot en reglerad framtid för cannabinoider
CS MEDICA har länge förespråkat strängare reglering för att eliminera "gråzoner" och prioritera patientsäkerhet. Företaget arbetar enligt regelverket för medicintekniska produkter (MDR), vilket säkerställer farmaceutisk säkerhet och effektivitet för deras CBD-baserade behandlingar, som är tillgängliga utan recept.
Cannabinoidmarknaden kan tydligare kategoriseras:
"Reglering gynnar alla—patienter, vårdpersonal och företag som prioriterar efterlevnad och kvalitet," tillägger Henriksen. "Denna förändring kommer att öka förståelsen för CBD-baserade behandlingar och deras roll i att erbjuda tillgänglig, vetenskapligt grundad vård."
Lära av globala marknadsledare
I mogna marknader som Tyskland och USA har tydliga regelverk främjat konsumentförtroende, marknadstillväxt och innovation. CS MEDICA förväntar sig att den danska regeringens initiativ kommer att ge liknande resultat.
"Förslaget kommer att lyfta fram fördelarna och skillnaderna hos cannabinoider och främja ansvarsfull användning och tillväxt," säger Lone Henriksen. "Med insikter från försöksprogrammet är det tydligt att patienter är redo för dessa lösningar."
For more information about CS MEDICA, please contact:
Gitte Lund Henriksen, CFO
Phone: + (45) 2774 2280
Email: glh@cs-medica.com
Website: https://www.cs-medica.com/
CS MEDICA, en dansk MedTech-pionjär, specialiserar sig på att utveckla evidensbaserade, CBD-integrerade behandlingar för smärtkontroll, autoimmuna och stressrelaterade störningar. Med fokus på patientcentrerad vård sträcker sig våra produkter från innovativ forskning och utveckling till registrerade receptfria medicintekniska produkter och dermatologika. Vårt flaggskeppsvarumärke CANNASEN®, tillsammans med våra egna märkeslösningar, exemplifierar vårt engagemang för säkra, högkvalitativa behandlingar för både human och veterinär hälsa globalt. Företaget är noterat på Spotlight Stock Market i Stockholm (symbol: "CSMED"). För mer information, besök cs-medica.com och LinkedIn.
CANNORDIC A/S, ett dotterbolag till CS MEDICA Group, är ett banbrytande MedTech-företag specialiserat på innovativa medicintekniska produkter som innehåller bioaktiva CBD. Vår dedikation att förbättra liv genom att integrera innovation, vetenskap, teknologi och naturliga cannabisföreningar positionerar oss som en pionjär inom medicintekniska industrin. Företaget säkerställer robusta forsknings-, utvecklings-, tillverknings-, överensstämmelse-, datainsikter- och kommersialiseringsprocesser.