Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge och vid Uddevalla Sjukhus. Behandlingen pågår under totalt 14 veckor med 2 doseringar per månad. Tre dosnivåer av OsteoDex (ODX) studeras, 3mg/kg kroppsvikt, 6mg/kg, samt 9mg/kg. Huvudprövare (Principal Investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Dr Dorota Knut är huvudprövare vid Hematologavdelningen Uddevalla Sjukhus. Analys av biomarkörer sker vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset Solna, NKS.  Vuxna myelompatienter med progredierande behandlingsresistent sjukdom, som tidigare erhållit 1–5 tidigare behandlingslinjer inkluderas i studien. Primär målsättning är att konfirmera ODX säkerhet och tolererbarhet samt med sekundär målsättning att påvisa indikationer på behandlingsrespons.

Sista patienten i dosgrupp 2 (6mg/kg) var färdigbehandlad vecka 50 (7 doser) samt har haft sitt sista besök. Patienten hade då fortsatt stabil sjukdom. Samtliga patienter i dosgrupp 3 (9mg/kg) har uppnått stabil sjukdom och är färdigbehandlade i slutet av februari. Inga signifikanta ODX relaterade biverkningar har noterats. Patienter med stabil sjukdom efter avslutad ODX-behandling följs fram till ny progress för att kartlägga hur länge den sjukdomsbromsande effekten kvarstår. Data som hittills erhållits visar att den sjukdomsbromsande effekten i vissa fall kvarstår i månader och som längst upp till ett halvår utan insättande av annan cancerbehandling.

Resultaten visar att samtliga patienter svarat positivt på ODX-behandlingen, med övergång från progressiv sjukdom till stabilt bromsad sjukdom.

"-Vi är mycket nöjda med de hittills erhållna studieresultaten, som är långt bättre än vad vi vågat hoppas på. Dessa stärker bilden av ODX som en kandidat för behandling av behandlingsresistent multipelt myelom, och därtill utan signifikanta biverkningar, säger vd Anders R Holmberg".

För mer information om DexTech, vänligen kontakta:

Gösta Lundgren – CFO

DexTech Medical AB

Telefon: +46 (0) 707104788

E-post: gosta.lundgren@dextechmedical.com

Denna information är sådan information som DexTech Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande 27 januari 2026.

DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) med skelettmetastaser. En framgångsrik klinisk fas II studie har genomförts med OsteoDex där resultatet visar hög tolererbarhet med lindriga biverkningar samt behandlingseffekt på patienter som sviktar på befintliga läkemedel. DexTechs målsättning är att senast efter genomförd fas II-studie utlicensiera respektive läkemedelskandidat. DexTech Medical AB är noterat på Spotlight Stock Market.