Dessa resultat bygger vidare på CHOSAs tidigare kommunicerade data från ETOP/EORTC-studien SPLENDOUR baserad på Affymetrix-plattformen (pressmeddelande 30 september 2025), där CHOSA och European Thoracic Oncology Platform (ETOP) rapporterade att Platin-DRP® robust förutsäger klinisk nytta av både carboplatin- och cisplatinbaserad kemoterapi.

Den nya NanoString-analysen stärker ytterligare det tekniska och kliniska underlaget tvärs över plattformar och visar en hög korrelation mellan NanoString-baserade scores och den ursprungliga Platin-DRP®-signaturen. Genom att även fungera på NanoString fördubblas den relevanta marknaden för Platin-DRP® enligt Genomic Biomarkers Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030) from Mordor Intelligence.

I NanoString-studien visade högre Platin-DRP®-score en tydlig och statistiskt signifikant prediktion av längre totalöverlevnad, både i carboplatin-kohorten och i hela populationen behandlad med platinum. Som i många moderna onkologiska dataset sågs ingen signifikant association mellan objektiv respons och det transkriptomiska scoret, vilket understryker att överlevnad är det kliniskt mest relevanta effektmåttet för prediktion av långsiktig behandlingsnytta.

Peter Buhl Jensen, VD för CHOSA Oncology, kommenterade:

"Dessa nya resultat markerar ytterligare en viktig milstolpe för CHOSA. De bekräftar att vår biomarkörteknologi presterar konsekvent över olika plattformar och fortsätter att visa klinisk relevans inom lungcancer." Säger Peter Buhl Jensen. " Tillsammans med de andra positiva SPLENDOUR-resultaten som tillkännagavs tidigare i år stärker detta vårt självförtroende inför den fortsatta utvecklingen av Platin-DRP® mot bredare klinisk användning och regulatoriska processer", tillägger han.

Bolaget är engagerat i regulatoriska dialoger och förbereder kommersialisering, inklusive ytterligare analytisk validering och samarbete med internationella lungcancerexperter.

I CHOSAs samarbete med ETOP/EORTC har Platin-DRP® nu validerats över flera dataset och teknologiska plattformar. I SPLENDOUR-studien predikterade biomarkören överlevnad hos lungcancerpatienter behandlade med både cisplatin och carboplatin. Efterföljande NanoString-analys bekräftade att högre Platin-DRP®-score signifikant predikterade längre totalöverlevnad i både carboplatin-kohorten och den kombinerade platinumpopulationen.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Peter Buhl Jensen, CEO
Peter@chosa.bio  
+ 45 21 60 89 22

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i decennier. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinumbaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga cisplatins effektivitet har misslyckats, har Cisplatin-DRP, baserad på en 205-gen biomarkörsignatur, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.

Som tidigare meddelats utforskar CHOSA också Cisplatin-DRP:s prediktiva potential, inte bara hos cisplatinbehandlade patienter utan också hos dem som behandlas med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort, vilket potentiellt bekräftar dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning syftar till att avgöra om Cisplatin-DRP kan förutsäga effektiviteten av kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare.

Om ETOP IBCSG Partners Foundation
ETOP IBCSG Partners Foundation är en internationell, icke-vinstdrivande akademisk forskningsorganisation med säte i Bern, Schweiz. Stiftelsen bildades den 1 juli 2021 genom en sammanslagning av European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och International Breast Cancer Study Group (IBCSG), med syftet att främja vetenskapligt utbyte och driva cancerforskningen framåt, särskilt inom thorax- och bröstcancer.

Stiftelsens uppdrag är att besvara frågor som förbättrar patienters liv, med en vision om att stärka det vetenskapliga utbytet globalt. Detta uppnås genom att initiera och främja kliniska och translationella forskningsstudier, underlätta samarbeten mellan internationella forskargrupper samt arrangera utbildningsaktiviteter såsom årliga möten och residensbaserade workshops.

Om EORTC
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) är en icke-statlig och icke-vinstdrivande organisation som samlar ledande experter inom klinisk cancerforskning från hela Europa, med målet att utveckla bättre behandlingar för cancerpatienter för att förlänga överlevnaden och förbättra livskvaliteten. Organisationen arbetar med allt från translationell forskning till stora, prospektiva, multicenter fas III-studier som utvärderar nya terapier, behandlingsstrategier och patienters livskvalitet. All verksamhet samordnas från EORTC:s huvudkontor i Bryssel, Belgien, som utgör en unik internationell infrastruktur för klinisk forskning.

CHOSA i korthet

CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, genomföra kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.

Om Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sent stadium av klinisk utveckling av LiPlaCis® och dess diagnostikverktyg DRP® som CHOSA har världsomspännande rättigheter till. Cisplatin DRP är det enda beprövade testet för att förutse och därigenom välja vem som ska behandlas och vilken patient som kommer att dra mest nytta av cisplatin-behandlingen. Bröstcancer: CHOSA har starka kliniska fas 2b-data i metastaserad bröstcancer, som visar att patienter som valts ut av DRP® svarade bättre på behandlingen; har längre progressionsfri överlevnad; och kanske till och med en totalt sett längre överlevnad än de patienter som identifierades som osannolikt att svara bra på behandlingen. Lungcancer: Cisplatin-DRP har tidigare visat sin förmåga att förutse värdet av cisplatinbehandling vid lungcancer. Cisplatinbehandling efter operation är en standard som tydligt ökar botandet av lungcancer, men inte alltid, och tills nu vet inte läkarna vem som kommer att ha nytta av cisplatin och vem som borde ha något annat. Det är här cisplatin DRP kan spela en avgörande roll. Cisplatin DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två lungcancerpatientkohorter som fick cisplatin efter operation för att döda kvarvarande tumörceller. Således hade patienter med de 10 % högsta poängen en 3-årsöverlevnad på 90 % medan patienterna med de lägsta 10 % poängen hade mycket lägre överlevnad med endast 40 % som överlevde 3 år1.

Immunterapi Der er en ny udvikling som yderligere giver værdi til vores DRP. Cisplatin och carboplatin har upprepade gånger har visat sig ofta at aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin och carboplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.