De första försökspersonerna har screenats för inklusion i forskningsbolaget Aptahems kliniska fas 1-studie med läkemedelskandidaten Apta-1. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien görs på friska frivilliga och ska utvärdera säkerhet och tolerabilitet av den intravenösa behandlingen. Den första doseringen ska ske senare i december.